机译:由于不平衡的染色体重排45XX / XYder(4)t(4; 22)(p16.3; q11.2)mat-22而导致的两个具有Wolf-Hirschhorn和DiGeorge缺失的同胞。
机译:跳跃易位核型45,XY,der(16)t(16; 22)(q24; q11.2),-22 [59] / 45,XY,der(1)t( 1; 22)(p36; q11.2),-22 [11] / 45,XY,der(22)t(22; 22)(p13; q11.2),-22 [10]
机译:慢性骨髓性白血病(CML)病例,其中染色体9的ABL1基因被隐性插入22中,从而在衍生物22:46,XY.ish ins(22; 9)(q11.2; q34q34)BCR +上产生融合信号,ABL1 +
机译:一种新型的四向复杂变体易位,涉及慢性粒细胞白血病患者的染色体46,XY,t(4; 9; 19; 22)(q25:q34; p13.3; q11.2)
机译:Cornelia de Lange综合征(CdLS)的染色体重排:两个具有CdLS特征的同半同胞中der(3)t(3; 12)(p25.3; p13.3)的报道并报道了具有染色体重排的CdLS病例
机译:来自46,XY,T(9; 22)(Q21; Q11.2)承运人:案例报告,缺乏来自46,XY,T(9; 22)(Q21; Q11.2)的不平衡精子频率的闭合性变异。