FOXP2 Language Disorder Balanced Translocation;
机译:涉及FOXP2的染色体7; 13易位的母亲和女儿的语言特征。
机译:通过在母亲的第一个患病女儿中检测到的del(4)(p14p15)确定的涉及五个,1、4、10、12和20条染色体的母体复杂染色体重排。
机译:具有相同表型异常的母亲和女儿的复杂染色体重排和重组平衡易位。
机译:现代印地语中母亲和女儿之间沟通的语言方面(来自克里希纳Sobti的故事的证据)
机译:利用涉及A和D基因组某些染色体的杂合易位易位的突变,细胞组学研究了Histurium hirusutum和Gossypium barbardense chromosomes之间的分化。
机译:儿童易位t(1; 19)(q21.1; p13.3)的B前急性淋巴细胞性白血病和另外两个涉及染色体1、6和13的染色体畸变:一例
机译:染色体7:13的母体和女儿的语言特征涉及FOXP2