机译:X连锁型心肌病Barth综合征的室性心律失常。
机译:一种新颖的Alu介导的Xq28微缺失可消灭TAZ,并在Barth综合征患者中部分删除DNL1L。
机译:X连锁扩张型心肌病巴氏综合征的家庭中新型TAZ基因突变的鉴定。
机译:荧光标记的ML3标记的SSR标记在地图构建和面包和杜兰麦小麦的等位基因多样性评估。
机译:在小儿发作性庞贝病的人诱导多能干细胞源性心肌细胞模型中的心肌病机制。
机译:左心室心肌的新生儿致死性致密化是等位基因伴巴氏综合征。
机译:X连锁致命婴儿心肌病与Xq28对应,可能与Barth综合征等位基因相关。