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Weyers ulnar ray/oligodactyly syndrome and the association of midline malformations with ulnar ray defects.

机译:Weyers尺骨/寡乳腺综合症以及中线畸形与尺骨缺损的关联。

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摘要

We describe a two generation family with variable ulnar and radial ray reduction and midline craniofacial abnormalities. The features suggest a diagnosis of Weyers' ulnar ray/oligodactyly syndrome originally described in two isolated cases. Syndromes of ulnar ray reduction are briefly reviewed and the relationship between limb bud and midline development discussed.
机译:我们描述了具有可变尺骨和radial骨减少和中线颅面异常的两代家庭。这些特征提示了最初在两个孤立病例中描述的韦尔氏尺/寡乳综合征的诊断。简要回顾了尺骨减少的综合征,并讨论了肢芽与中线发育之间的关系。

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