机译:Kir6.2(KCNJ11)中的G53D突变与新生儿糖尿病和成年后运动功能障碍有关磺脲类药物疗法可改善这种功能。
机译:磺脲类治疗对两名韩国胰岛素治疗的新生儿糖尿病患者的治疗,该患者由于编码Kir6.2的KCNJ11基因的杂合突变。
机译:Kir6.2(KCNJ11)NH2末端F35突变的功能效应,引起新生儿糖尿病和对磺酰脲疗法的反应。
机译:由于KCNJ11(KIR6.2)基因的活化突变,在永久性新生儿糖尿病患者的短期代谢控制中,磺脲类药物的治疗胜过胰岛素治疗
机译:胰岛素泵治疗在新生儿糖尿病
机译:建模的新生儿糖尿病突变对胰腺β细胞电活动和胰岛素分泌的影响。
机译:磺脲类治疗对两名韩国胰岛素治疗的新生儿糖尿病患者的治疗该患者由于编码Kir6.2的KCNJ11基因的杂合突变。
机译:Kir6.2(KCNJ11)中的G53D突变与新生儿糖尿病和成年后运动功能障碍有关,磺脲类药物疗法可改善这种功能。