MEF2D PGC1α retinal explant photoreceptor degeneration neuroprotection;
机译:保护免受Mef2缺乏症的年龄依赖性感光受体变性的分子途径。
机译:分子途径保护从MEF2缺乏的年龄依赖性光感受器变性
机译:AAV介导的基因置换,单独使用或与物理和药理学药剂结合使用,可部分和暂时性地保护与βPDE缺乏相关的感光细胞变性
机译:人锥光感受器途径的衰老
机译:探索视觉抑制蛋白1在光感受器突触调节中的替代作用,并使用小鼠基因敲除技术破译视网膜变性的分子途径。
机译:分子伴侣Hsp90α缺乏会通过破坏感光器中的高尔基体组织和囊泡运输而导致视网膜变性
机译:单独或与物理和药理学试剂组合的aaV介导的基因置换导致对与βpDE缺乏相关的光感受器变性的部分和短暂保护。