机译:III期随机双盲ECHO和THRIVE试验纳入了rilpivirine在未经治疗且感染HIV-1的乙肝病毒/丙型肝炎病毒合并感染患者中的疗效和安全性
TMC278 efavirenz hepatitis hepatic safety non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors HBV HCV;
机译:III期随机,双盲ECHO和THRIVE试验纳入了rilpivirine在未经治疗且感染HIV-1的乙肝病毒/丙型肝炎病毒合并感染患者中的疗效和安全性
机译:III期随机,双盲ECHO和THRIVE试验纳入了rilpivirine在未接受过HIV-1感染的初次治疗的乙型肝炎病毒/丙型肝炎病毒合并感染患者中的疗效和安全性
机译:未经治疗的HIV-1感染患者在48周时,利匹韦林(TMC278)与依非韦伦的疗效和安全性:来自3期双盲随机ECHO和THRIVE试验的合并结果。
机译:HLA-C基因在丙型肝炎病毒中感染埃及患者,估计HLA-C基因和干扰素/利巴韦林与丙型肝炎病毒治疗的关系
机译:HIV合并感染中抗丙型肝炎病毒T细胞反应的特征。
机译:在ECHO和THRIVE III期试验中TMC278在未接受过HIV-1感染的初次感染HBV / HCV合并感染的患者中的疗效和安全性
机译:预防乙型肝炎病毒的母婴传播:一项III期,安慰剂对照,双盲,随机临床试验,评估富马酸替诺福韦酯对富马酸妇女的短期疗程的有效性和安全性抗原