机译:携带纯合子缺失的基因突变导致人类新生儿和MODY VII糖尿病的小鼠的表型表征。
机译:携带纯合子缺失的基因突变导致人类新生儿和MODY VII糖尿病的小鼠的表型表征。
机译:在一个新发现的德国家庭中,年轻3型糖尿病(MODY 3)的一个新发现的肝细胞核因子-1-α基因(P224S)的新突变。家庭成员还携带HNF1 A中的纯合I27L氨基酸多态性
机译:人因子VII基因的纯合2bp缺失:一种非致死突变,与完全缺乏循环因子VII有关。
机译:斑马鱼用于体内分析导致人类新生儿糖尿病的胰岛素基因突变的用途。
机译:从母亲的母体激活ABCC8突变的遗传使得在两个兄弟姐妹中导致永久新生糖尿病MELLITUS(NDM)他还携带第二次灭活突变:遗传检测允许用磺酰脲(SU)的改善治疗
机译:携带KLF11纯合缺失的小鼠的表型表征,该基因突变引起人类新生儿和型号七糖尿病