Autism Becker Duchenne CNV Comorbid DMD;
机译:一个自闭症和罕见的拷贝数变异的家庭破坏了杜兴氏/贝克尔肌营养不良症基因DMD和TRPM3
机译:一个自闭症和罕见的拷贝数变异的家庭破坏了杜兴氏/贝克尔肌营养不良症基因DMD和TRPM3。
机译:一个自闭症和罕见的拷贝数变异的家庭破坏了杜兴氏/贝克尔肌营养不良症基因DMD和TRPM3。
机译:通过综合分析鉴定杜兴氏肌营养不良症(DMD)的基因表达核心标志揭示了治疗新的潜在化合物
机译:改进基于干细胞的疗法,并开发一种新型的基因疗法来治疗杜兴氏肌营养不良症(DMD)。
机译:杜兴氏/贝克氏肌营养不良症(DMD / BMD)患者的综合遗传诊断和DMD基因剪接位点变异的致病性分析
机译:一个自闭症和罕见的拷贝数变异家庭破坏了杜兴氏/贝克尔肌营养不良症基因DMD和TRPM3