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Control of Nucleotide Metabolism Enables Mutant p53’s Oncogenic Gain-of-Function Activity

机译:控制核苷酸的代谢使突变体p53的致癌功能获得活性

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摘要

Since its discovery as an oncoprotein in 1979, investigation into p53’s many identities has completed a full circle and today it is inarguably the most extensively studied tumor suppressor (wild-type p53 form or WTp53) and oncogene (mutant p53 form or mtp53) in cancer research. After the p53 protein was declared “Molecule of the Year” by Science in 1993, the p53 field exploded and a plethora of excellent reviews is now available on every aspect of p53 genetics and functional repertoire in a cell. Nevertheless, new functions of p53 continue to emerge. Here, we discuss a novel mechanism that contributes to mtp53’s Gain of Functions GOF (gain-of-function) activities and involves the upregulation of both nucleotide de novo synthesis and nucleoside salvage pathways.
机译:自从1979年发现它是癌蛋白以来,对p53的许多身份的研究已经完成了一个完整的圈子,而今天它无疑是癌症中研究最广泛的肿瘤抑制因子(野生型p53形式或WTp53)和癌基因(突变p53形式或mtp53)。研究。 p53蛋白在1993年被《科学》杂志宣布为“年度分子”之后,p53领域发生了爆炸式发展,现在在细胞中对p53遗传学和功能库的各个方面都有许多精彩的评论。尽管如此,p53的新功能仍在不断涌现。在这里,我们讨论了一种新的机制,该机制有助于mtp53的功能获得GOF(功能获得)活性,并涉及核苷酸从头合成和核苷挽救途径的上调。

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