机译:大血管缺血性卒中患者P2RY1–P2RY12嘌呤能受体基因编码区有害稀有变异的特定人群关联
机译:血清群大血管缺血性脑卒中常见遗传变异性常见遗传变异
机译:与缺血性卒中风险相关的罕见和编码区遗传变异NHLBI外显子组序列项目
机译:CYP3A4,NR1I2,CYP2C19和P2RY12基因多态性与中国缺血性卒中氯吡格雷抵抗的相关性
机译:使用密集多路径上下文生成对抗网络,对急性缺血性卒中患者的随访非造影CT扫描进行自动梗塞分割
机译:遗传关联研究的统计方法:多队列和稀有遗传变异方法。
机译:与缺血性中风风险相关的罕见和编码区遗传变异
机译:大血管缺血性卒中患者p2RY1-p2RY12嘌呤能受体基因编码区中有害稀有变异体的群体特异性关联