(E)-5-(35-Dimethylphenyl)-N-4-(methylsulfanyl)benzylidene-134-thiadiazol-2-amine

机译：（E）-5-（35-二甲基苯基）-N- 4-（甲基硫烷基）亚苄基 -134-噻二唑-2-胺

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The title compound, C18H17N3S2, was synthesized by the reaction of 5-(3,5-dimethylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine and 4-(methylsulfanyl)benzaldehyde. An intramolecular C—H⋯S hydrogen bond results in the formation of a planar (r.m.s. deviation = 0.003 Å) five-membered ring. In the crystal structure, intermolecular C—H⋯N hydrogen bonds link the molecules to form layers parallel to (011).

机译：通过5-（3，5-二甲基基苯基）-1，3，4-噻二唑-2-胺与4-（甲基基磺酰基）苯甲醛的反应合成标题化合物C18H17N3S2。分子内CH 3 S氢键导致形成平面的（r.m.s.偏差= 0.003Å）五元环。在晶体结构中，分子间CHNN氢键连接分子形成平行于（011）的层。

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期刊名称 Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications
作者
Jun Hu; Jin-xiu Ji; Ying Zhou; Ji-kui Wang; Yan-hua Xu;
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作者单位

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年(卷),期 2010(66),Pt 2
年度 2010
页码 o410
总页数 10
原文格式 PDF
正文语种
中图分类生化遗传学;生化药理学;
关键词

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