首页> 美国卫生研究院文献>Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications >(4S)-4-Benzyl-N-{(4S)-4-benzyl-2-oxo-13-oxazolidin-3-ylsulfon­yl}-2-oxo-13-oxazolidine-3-carboxamide
【2h】

(4S)-4-Benzyl-N-{(4S)-4-benzyl-2-oxo-13-oxazolidin-3-ylsulfon­yl}-2-oxo-13-oxazolidine-3-carboxamide

机译:(4S)-4-苄基-N-{((4S)-4-苄基-2-氧代-13-恶唑烷-3-基磺酰基} -2-氧代-13-恶唑烷-3-羧酰胺

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摘要

The title compound, C21H21N3O7S, contains an oxazolidinone ring and a sulfonamide group, both characteristic for biologically and pharrmaceutically active compounds. Both stereogenic centres reveal an S absolute configuration. The two oxazolidinone rings are in an envelope conformation with the methyl­ene carbon flap atoms deviating by 0.428 (1) and 0.364 (2) Å from the best least-square planes formed by the four other ring atoms. An intra­molecular N—H⋯O hydrogen bond contributes to the folded conformation of the mol­ecule. In the crystal, weak inter­molecular C—H⋯O inter­actions connect the mol­ecules into helices along the the twofold screw axes.
机译:标题化合物C21H21N3O7S包含恶唑烷酮环和磺酰胺基团,均具有生物学和药学活性化合物的特征。两个立体成因中心都显示出S绝对构型。两个恶唑烷酮环处于一个包络构象,其中甲基­碳瓣原子与其他四个环原子形成的最佳最小二乘平面相差0.428(1)和0.364(2)Å。分子内NH 3 O的氢键有助于分子的折叠构象。在晶体中,弱分子间的C-H⋯O相互作用沿着双向螺旋轴将分子连接成螺旋。

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