RELN gene Otosclerosis Single nucleotide polymorphism rs39335;
机译:RELN基因的rs39335多态性与意大利南部人群的耳硬化症无关
机译:在临床和组织学上证实的耳硬化症人群中的遗传关联分析证实了与TGFB1基因的关联,但表明RELN基因与临床上难以区分的耳硬化样表型的关联
机译:RELN基因的遗传变异与多个欧洲人群的耳硬化症相关。
机译:中国南方汉族人群Toll样受体7/8多态性与哮喘的关系
机译:泛素-蛋白酶体系统中候选基因的多态性与帕金森氏病:一项控制种群结构的病例对照遗传协会研究。
机译:英国人群家族性和非家族性耳硬化症中独特的RELN和TGFB1基因关联的证据
机译:南非人群中RELN基因的两个单核苷酸多态性与自闭症的关联分析