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Molecular modeling quantum polarized ligand docking and structure-based 3D-QSAR analysis of the imidazole series as dual AT1 and ETA receptor antagonists

机译:分子建模量子极化配体对接和咪唑系列作为双AT1和ETA受体拮抗剂的基于结构的3D-QSAR分析

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摘要

Aim:Both endothelin ETA receptor antagonists and angiotensin AT1 receptor antagonists lower blood pressure in hypertensive patients. A dual AT1 and ETA receptor antagonist may be more efficacious antihypertensive drug. In this study we identified the mode and mechanism of binding of imidazole series of compounds as dual AT1 and ETA receptor antagonists.
机译:目的:内皮素ETA受体拮抗剂和血管紧张素AT1受体拮抗剂均能降低高血压患者的血压。 AT1和ETA受体双重拮抗剂可能是更有效的降压药。在这项研究中,我们确定了咪唑系列化合物作为AT1和ETA受体双重拮抗剂的结合方式和机理。

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