机译:合并的DNA测序可在临床早发和家族性阿尔茨海默氏病伊比利亚美洲队列中识别PSEN1GRN和MAPT中的新致病性变异
机译:合并的DNA测序在临床早发和家族性阿尔茨海默氏病伊比利亚美洲队列中识别出PSEN1,GRN和MAPT中的新型致病变异
机译:研究孟德尔痴呆基因(APP,PSEN1,PSEN2,GRN,MAPT和PRNP)中罕见编码变异在晚期阿尔茨海默氏病中的作用
机译:PSEN1突变对早发性阿尔茨海默病MAPT甲基化的影响
机译:行为变异额颞痴呆中脑网络核心连接的交流发生改变,但可能保留在早发性阿尔茨海默氏病中
机译:研究孟德尔痴呆基因(APPPSEN1PSEN2GRNMAPT和PRNP)中罕见编码变异在晚期阿尔茨海默氏病中的作用
机译:合并的DNA测序可在临床早发和家族性阿尔茨海默氏病伊比利亚美洲队列中识别PSEN1,GRN和MAPT中的新型致病变异