机译:Prader-Willi / Angelman综合征缺失区断点热点BP1和BP2之间的四个高度保守的基因的鉴定这些断裂点经历了侧翼双螺旋介导的进化转座
机译:寡阵列CGH检测患有神经系统疾病和语言障碍的儿童的Prader-Willi / Angelman综合征关键区域BP1和BP2之间的四个基因的新家族缺失
机译:小鼠染色体5G上人7q11.23区和直系同源区的精细比较图谱:在进化反转的断点处出现了Williams-Beuren综合征缺失侧翼的低拷贝重复序列。
机译:大的基因组双链体映射到Prader-Willi / Angelman综合征染色体区域(15q11-q13)中的不稳定位点。
机译:Prader-Willi和Angelman综合征患者中两个近端缺失断点区域的分子特征。
机译:通过侧翼复制子介导的经历进化转座的prader-Willi / angelman综合征缺失区域的断裂点热点Bp1和Bp2之间的四个高度保守基因的鉴定