机译:ZFHX1B的无意义和移码突变编码Smad相互作用蛋白1导致复杂的发育障碍具有多种临床特征
机译:小鼠Zfhx1b基因的编码,该基因编码两只手的锌指阻抑物Smad相互作用蛋白-1。
机译:DMD / BMD中基于蛋白质和mRNA的表型-基因型相关性与点突变以及DMD基因中无意义和移码突变的BMD的分子基础有关。
机译:Smad相互作用蛋白1(Zfhx1b)在小鼠海马中Wnt信号的上游起作用并控制其形成
机译:WorldComp'07邀请了生物信息学和计算生物学的主题演讲 - 蛋白质 - 蛋白质相互作用网络中的内在病症:涉及P53和14-3-3的复合物的案例研究
机译:pBR322编码的四环素抗性蛋白跨膜片段中随机突变的膜插入和蛋白活性影响
机译:Smad相互作用蛋白1(Zfhx1b)在小鼠海马中Wnt信号的上游起作用并控制其形成
机译:ZFHX1B的无意义和移码突变,编码Smad相互作用蛋白1,导致复杂的发育障碍,具有多种临床特征
机译:质粒pKm101介导的复杂移码突变:由4-氨基联苯诱导的沙门氏菌突变谱引起的突变机制