机译:21q22候选基因分析:支持S100B作为精神病双相情感障碍的易感基因。
机译:双相情感障碍中的首次全基因组相互作用和基因座-异质性连锁扫描:基因位点对染色体2q和6q的上位效应的有力证据
机译:英国Wellcome Trust信托基金的第二阶段| ndash |爱尔兰双相情感障碍同胞对基因组筛选:染色体6q16 | nq | q21、4q12 | nq | q21、9p21、10p14 | ndash的证据| p12和18q22
机译:是有问题的互联网使用荟萃分析的双极性障碍的危险因素 - 证据
机译:精神分裂症和双相情感障碍的突触前和神经发育候选基因变异的传播分析。
机译:全基因组扫描和精细映射链接研究在四个双极性情感障碍的欧洲样本中显示了染色体1p35-p36的新易感性基因座并提供了染色体4q31和6q24上基因座的进一步证据
机译:染色体21q22的全面连锁分析为推定的双相情感障碍基因座提供了先验证据。