机译:人类癌症中hSNF5 / INI1体细胞突变的光谱和基因型-表型的相关性。
机译:侵袭性小儿癌中hSNF5 / INI1的突变。
机译:人类髓母细胞瘤缺乏hSNF5 / INI1抑癌基因的点突变和纯合缺失。
机译:基于与癌症基因组分析中的癌症基因同时发生的体细胞突变来鉴定候选癌症基因
机译:肿瘤相关的INI1 / SMARCB1突变的肿瘤发生机制,INI / SMARCB1是SWI / SNF染色质重塑复合体的组成部分
机译:利用体质杂合性数据的丢失来确定易感基因在癌症家族中的位置。
机译:hSNF5 / INI1基因的宪法突变易患多种癌症。