机译:胶质瘤的缺失作图表明在染色体10q的17-cM间隔中存在两个候选肿瘤抑制基因的小区域。
机译:候选大肠癌肿瘤抑制基因在8号染色体短臂上的900碱基对区域的定位
机译:在3q26.33-q28处描绘失语症基因的估计6.7 MB候选区间,并描述与该区域可见染色体缺失相关的综合症。
机译:F-Hbb间隔的小鼠染色体7的6至11 cM子区域的N-乙基-N-亚硝基脲诱变:4557配子的完整测试以及31个突变的缺失图和互补分析
机译:染色体1P / 19Q型较低级胶质瘤中MRI基辐射瘤的开发和验证染色体1P / 19Q共缺失的非侵袭性基因型预测
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:小鼠染色体7 Fah-Hbb区间的6至11-cM子区域的N-乙基-N-亚硝基脲诱变:完成对4557个配子的测试以及31个突变的缺失作图和互补分析。
机译:在人类非小细胞肺癌中通过高分辨率缺失定位法鉴定的11p染色体上的三个抑癌区域。