机译:v122i遗传性ransthyretin淀粉样蛋白腺苷病遗传变异在非洲人或西班牙裔/拉丁裔/拉丁裔祖先中的心力衰竭
机译:人类UGT1A3的遗传变异:中国汉族人群的功能特征和频率分布。
机译:线粒体DNA的有条件搭便车:果蝇mtDNA变体的频移取决于核遗传背景。
机译:尼日利亚男性中复合杂合性的情况,具有新的Transthyretin变体PHE44LEU和VAL122ile的鉴定
机译:非编码遗传变异在促甲肾上腺素淀粉样蛋白症中的Transthyretin基因转录中的作用
机译:基于PCR引物限制性分析(PCR-PIRA)的转甲状腺素蛋白122(Val ---- Ile)的特定测试:确认黑人的基因频率。
机译:v122i遗传性ransthyretin淀粉样蛋白腺苷病遗传变异在非洲人或西班牙裔/拉丁裔/拉丁裔祖先中的心力衰竭