机译:Duchenne肌营养不良症基因座的重复突变:其频率分布起源和表型基因型相关性。
机译:Duchenne和Becker肌营养不良症的肌电图模式。第二部分与杜氏肌营养不良症相比,贝克尔肌营养不良症的肌电图模式。
机译:杜氏肌营养不良症的分子表征和表型相关性。
机译:外显子跳过杜兴氏肌营养不良症的无意义突变:突变太多,患者太少?
机译:基于肌电图的杜兴氏肌营养不良症儿童步态中肌肉共激活的指标
机译:分析了激光数据研究动态臂支援对杜南肌营养不良症的疗效
机译:用抗肌萎缩蛋白cDNA研究了21个杜兴氏肌营养不良症(DMD)/贝克尔肌营养不良症(BMD)家族的基因内缺失:HindIII和BglII外显子片段图谱上的断点位置突变的减数分裂和有丝分裂起源。
机译:关于杜氏肌营养不良症的缺失和点突变的起源:大多数缺失发生在卵子发生中,大多数点突变是由精子发生事件引起的。