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Yellow mutant albinism: cytochemical ultrastructural and genetic characterization suggesting multiple allelism.

机译:黄色突变白化病:细胞化学超微结构和遗传学特征提示多重等位基因。

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摘要

This report describes three sisters, including monozygotic (MZ) twins, with clinical, ultrastructural, and histochemical features typical of yellow mutant albinism; This form of albinism is clinically similar to the tyrosinase-positive type, but hair bulbs showed (1) organelles similar to red hair pheomelanosomes and (2) absence of tyrosinase activity. Classical tyrosinase-negative albinism was found in a maternal cousin of the probands. Pedigree analysis of this family suggests multiple alleles occupying a single locus.
机译:该报告描述了三个姐妹,包括同卵双胞胎(MZ)双胞胎,具有黄色突变白化病典型的临床,超微结构和组织化学特征。这种形式的白化病在临床上与酪氨酸酶阳性类型相似,但鳞茎显示(1)与红发色ome相似的细胞器,以及(2)酪氨酸酶活性缺乏。在先证者的一个表亲中发现了经典的酪氨酸酶阴性白化病。该家族的谱系分析表明,多个等位基因占据一个基因座。

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