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Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia in Saudi Arabia: a single-center experience with long-term follow-up

机译:沙特阿拉伯心律失常性右室心肌病/异型增生:长期随访的单中心经验

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摘要

BACKGROUND AND OBJECTIVESArrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia (ARVC/D) is a rare genetic disorder that primarily involves the right ventricle (RV). It is characterized by progressive replacement of RV myocardium by fibrofatty tissues. It commonly presents with ventricular tachycardia (VT) of RV origin and may result in RV failure. The aim of this study is to evaluate the clinical characteristics of adult patients with ARVC/D treated at the Heart Centre, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre (KFSH&RC), Riyadh, Saudi Arabia.
机译:背景和目的致心律失常性右室心肌病/发育异常(ARVC / D)是一种罕见的遗传性疾病,主要涉及右心室(RV)。它的特征是由纤维脂肪组织逐渐替代RV心肌。它通常表现为RV起源的室性心动过速(VT),并可能导致RV衰竭。这项研究的目的是评估沙特阿拉伯利雅得国王费萨尔专科医院和研究中心(KFSH&RC)心脏中心治疗的成人ARVC / D患者的临床特征。

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