机译:人鼻病毒3C蛋白酶的新型口服生物利用抑制剂的体外抗病毒活性和单剂量药代动力学。
机译:基于结构的不可逆人类鼻病毒3C蛋白酶抑制剂的设计,合成和生物学评估。 6.口服生物可用的含2-吡啶酮的拟肽的结构活性研究
机译:AG7088(人鼻病毒3C蛋白酶的有效抑制剂)的体外抗病毒活性。
机译:基于机制的人鼻病毒3C蛋白酶不可逆抑制剂的结构辅助设计,该抑制剂具有针对多种鼻病毒血清型的有效抗病毒活性
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:临床前和临床数据与药代动力学建模和模拟的集成,以表征口服活性抗寄生虫前药和代谢物的分布:预测人类的剂量-暴露关系。
机译:人鼻病毒3C蛋白酶中氨基酸的保守性与新型人鼻病毒3C蛋白酶抑制剂Rupintrivir的广谱抗病毒活性相关。
机译:人鼻病毒3C蛋白酶的新型,口服生物利用抑制剂的体外抗病毒活性和单剂量药代动力学。