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A Case of Kikuchis Disease Presenting with Unique Facial Involvement

机译:独特面部受累的菊池病一例

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摘要

Kikuchi's disease (KD), or histiocytic necrotizing lymphadenitis, is a rare, self-limited lymphadenopathy, typically in young women, that usually remits spontaneously and does not recur. KD is clinically characterized by cervical lymphadenopathy and a high fever. Extranodal involvement (skin, arthritis, meningitis) rarely occurs. When KD is involved in a skin lesion, it presents with various shapes, but rarely manifests with symmetrically distributed, erythematous, firm nodules only on the face. In this report, we describe a patient with KD and unique skin manifestations.
机译:菊池病(KD)或组织细胞坏死性淋巴结炎是一种罕见的自限性淋巴结病,通常发生在年轻女性中,通常可自发缓解且不会复发。 KD的临床特征是宫颈淋巴结肿大和高烧。很少发生结外受累(皮肤,关节炎,脑膜炎)。当KD累及皮肤病变时,它呈现出各种形状,但很少出现仅在脸上对称分布,红斑,结实的结节。在本报告中,我们描述了患有KD和独特皮肤表现的患者。

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