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A Case of Eccrine Spiradenoma in a Patient with Neurofibromatosis

机译:神经纤维瘤病患者内分泌性螺旋体瘤1例

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摘要

Neurofibromatosis is a systemic hereditary disorder with varied manifestations in bone, soft tissue, the nervous system and skin. Cutaneous manifestations of neurofibromatosis are characterized by café-au-lait macules, multiple neurofibromas, Lisch nodules and intertriginous freckling. Some benign or malignant tumors such as juvenile xanthogranuloma, pheochromocytoma, and malignant melanoma can accompany neurofibromatosis. But, in the English literature, no case of eccrine spiradenoma associated with neurofibromatosis has been reported. Eccrine spiradenoma is a benign uncommon neoplasm of skin adnexa. It presents as a painful, slow-growing and solitary nodule on the head or upper trunk. Here, we report a rare case of eccrine spiradenoma in a patient with neurofibromatosis.
机译:神经纤维瘤病是一种系统性遗传性疾病,在骨骼,软组织,神经系统和皮肤中有多种表现。神经纤维瘤病的皮肤表现为咖啡色斑,多发神经纤维瘤,利希结节和三叉雀斑。一些良性或恶性肿瘤,例如青少年黄原肉芽肿,嗜铬细胞瘤和恶性黑色素瘤可伴有神经纤维瘤病。但是,在英国文献中,没有报道与神经纤维瘤病有关的内分泌性螺旋体瘤的病例。外分泌性蛛网膜瘤是皮肤附件的良性罕见肿瘤。它表现为头部或上躯干处的疼痛,缓慢生长和孤立的结节。在这里,我们报告了神经纤维瘤病患者罕见的内分泌螺旋体瘤病例。

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