首页> 美国卫生研究院文献>Annals of Dermatology >A Case of Focal Acral Hyperkeratosis
【2h】

A Case of Focal Acral Hyperkeratosis

机译:局灶性急性角化病一例

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Focal acral hyperkeratosis (FAH) is a rare genodermatosis with an autosomal dominant pattern of inheritance; however, it may also be sporadic. FAH is characterized by late-onset crateriform keratotic papules, some coalescing into plaques, along the borders of the hands and feet. We herein report a case of FAH in a 47-year-old male with a family history of similar lesions in three generations. The histological findings revealed focal areas of orthohyperkeratosis over an area of depressed but otherwise normal epidermis. The dermis showed no specific changes, which distinguished this case from acrokeratoelastoidosis, which shows elastorrhexis of clinically similar lesions.
机译:局灶性急性角化病(FAH)是一种罕见的遗传性皮肤病,具有常染色体显性遗传。但是,它也可能是零星的。 FAH的特征是沿手和脚的边界出现迟发的角状角化丘疹,有些合并成斑块。我们在本文中报告了一个47岁男性的FAH病例,该家族在三代人中都有类似病变的家族史。组织学结果显示,在表皮郁郁但正常的区域上,角化过度的病灶区域。真皮未见任何特异性变化,这使该病例与肢端角化症相区别,后者显示出临床上相似病变的弹性。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号