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Creation of a Cellooligosaccharide-Assimilating Escherichia coli Strain by Displaying Active Beta-Glucosidase on the Cell Surface via a Novel Anchor Protein

机译:通过新的锚蛋白在细胞表面显示活性β-葡萄糖苷酶的纤维素低聚糖同化大肠杆菌菌株的创建。

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摘要

We demonstrated direct assimilation of cellooligosaccharide using Escherichia coli displaying beta-glucosidase (BGL). BGL from Thermobifida fusca YX (Tfu0937) was displayed on the E. coli cell surface using a novel anchor protein named Blc. This strain was grown successfully on 0.2% cellobiose, and the optical density at 600 nm (OD600) was 1.05 after 20 h.
机译:我们展示了使用展示β-葡萄糖苷酶(BGL)的大肠杆菌对纤维寡糖的直接同化。使用一种名为Blc的新型锚蛋白,将Thermobifida fusca YX(Tfu0937)的BGL展示在大肠杆菌细胞表面。该菌株在0.2%纤维二糖上成功生长,20 h后600 nm的光密度(OD600)为1.05。

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