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Quantitative Detection of Microbial Genes by Using DNA Microarrays

机译:使用DNA芯片定量检测微生物基因

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摘要

To quantify target genes in biological samples using DNA microarrays, we employed reference DNA to normalize variations in spot size and hybridization. This method was tested using nitrate reductase (nirS), naphthalene dioxygenase (nahA), and Escherichia coli O157 O-antigen biosynthesis genes as model genes and lambda DNA as the reference DNA. We observed a good linearity between the log signal ratio and log DNA concentration ratio at DNA concentrations above the method's detection limit, which was approximately 10 pg. This approach for designing quantitative microarrays and the inferred equation from this study provide a simple and convenient way to estimate the target gene concentration from the hybridization signal ratio.
机译:为了使用DNA微阵列对生物学样品中的靶基因进行定量,我们采用了参考DNA来标准化斑点大小和杂交的变异。使用硝酸还原酶(nirS),萘二加氧酶(nahA)和大肠杆菌O157 O抗原生物合成基因作为模型基因,以lambda DNA作为参考DNA对该方法进行了测试。在高于方法检测极限(约10 pg)的DNA浓度下,我们观察到log信号比与log DNA浓度比之间具有良好的线性关系。这种设计定量微阵列的方法和根据本研究推断出的方程式提供了一种简单,便捷的方法,可从杂交信号比估算靶基因浓度。

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