机译:日本睾丸支持细胞综合征的人睾丸特异性组蛋白变异H3t中单核苷酸多态性c190C T(Arg64Cys)的关联研究
机译:人Rad21L基因中的单核苷酸多态性可能是日本毒药症患者的遗传危险因素,由减数分裂骤停血和苏英细胞综合征引起的
机译:LRWD1基因中的单核苷酸多态性可能是日本Sertoli仅细胞综合征患者的遗传危险因素
机译:SEPTIN12基因中的单核苷酸多态性可能是日本Sertoli仅细胞综合征患者的遗传危险因素
机译:来自西西里岛的患者队列+ 1059g / c的CRP多态性和急性心肌梗死之间的关联
机译:包含睾丸特异性组蛋白变体人类H3T的核小体的不稳定性的结构基础
机译:二核苷酸多态性C190C> T(Arg64cys)在人类睾丸特异性组蛋白变异,H3T,日本患者的血清细胞综合征综合征