机译:产前诊断的15q26微缺失和2q37.1复制的阵列表征:多囊肾的新病例报告和文献复习
15q26 deletion 2q duplication kidney defect COUPTF2 array CGH;
机译:阵列表征预先诊断的15Q26 micropereion和2Q37.1重复:新案例的报告具有多性肾脏和文学审查
机译:我们是否应为所有产前诊断回声肾脏的病例提供17q12微缺失综合征的产前检查?两个有17q12微缺失综合征的家庭的产前发现和文献复习
机译:通过阵列比较基因组杂交检测胎儿出生前诊断为肾积水,输尿管和多囊性肾脏,并且该家庭临床谱可变的胎儿中17q12微缺失的复发传播
机译:活检诊断的多种颅内结核瘤的情况:文学案例报告及综述
机译:报告统计模拟研究中置信区间的置信区间性能:系统文献综述
机译:以阵列比较基因组杂交为特征的严重中枢性肌张力低下的儿童近端10q重复:1例病例并文献复习
机译:阵列表征预先诊断的15Q26 micropereion和2Q37.1重复:多级肾脏的新案例的报告和文献审查