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Investigations of alkynylbenziodoxole derivatives for radical alkynylations in photoredox catalysis

机译:炔基苯并恶唑衍生物在光氧化还原催化中的自由基炔化研究

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摘要

The alkynylbenziodoxole derivatives are recently developed alkynylation reagents in organic synthesis, which demonstrate excellent radical alkynylation reactivity in photoredox catalysis reactions. Herein we report the synthesis of alkynylbenziodoxole derivatives with difluoro, monofluoro, monomethoxy, and dimethoxy substitution on the benziodoxole moiety, and investigated their radical alkynylation reactivity for the first time. A series of mechanistic experiments were conducted to study the radical acceptor and oxidative quencher reactivity of alkynylbenziodoxoles, in which unsubstituted alkynylbenziodoxoles played balancing roles in both processes, while electron-rich benziodoxole derivatives demonstrate synthetic advantages in some cases.
机译:炔基苯并恶唑衍生物是有机合成中最近开发的炔基化试剂,在光氧化还原催化反应中具有优异的自由基炔基反应性。在本文中,我们报道了在苯并恶唑部分上具有二氟,单氟,单甲氧基和二甲氧基取代的炔基苯并恶唑衍生物的合成,并首次研究了其自由基炔化反应性。进行了一系列机理实验,以研究炔基苯并恶唑的自由基受体和氧化猝灭剂反应性,其中未取代的炔基苯并恶唑在两个过程中均起着平衡作用,而富电子的苯并恶唑衍生物在某些情况下显示出合成优势。

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