Transition-metal/Lewis acid free synthesis of acyl benzothiophenes via C-C bond forming reaction

机译：通过C-C键形成反应的过渡金属/路易斯酸无规合成酰基苯并噻吩

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A simple and single-step synthesis of 2- and 3-acyl substituted benzothiophenes has been described via environmentally benign acylation of benzothiophene with in situ generated acyl trifluoroacetates. Both aliphatic and aromatic carboxylic acids participated in trifluoroacetic anhydride/phosphoric acid mediated C-C bond forming reactions under solvent-free conditions affording acyl benzothiophenes in good overall yields.

机译：已经描述了通过对苯并噻吩与原位生成的酰基三氟乙酸酯进行环境无害的酰化反应，从而简单，一步合成2-和3-酰基取代的苯并噻吩的方法。在无溶剂条件下，脂肪族和芳香族羧酸都参与了三氟乙酸酐/磷酸介导的C-C键形成反应，从而以良好的总收率提供了酰基苯并噻吩。

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期刊名称 Beilstein Journal of Organic Chemistry
作者
Sarbani Pal; Mohammad Ashrafuddin Khan; P Bindu; PK Dubey;
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作者单位

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年(卷),期 2007(3),-1
年度 2007
页码 35
总页数 6
原文格式 PDF
正文语种
中图分类生化遗传学;生化药理学;
关键词

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