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Synthesis of (-)-Indolizidine 167B based on domino hydroformylation/cyclization reactions

机译:基于多米诺加氢甲酰化/环化反应的(-)-吲哚并啶167B的合成

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摘要

The synthesis of (-)-Indolizidine 167B has been achieved from optically active (R)-3-(pyrrol-1-yl)hex-1-ene. The key step is a highly regioselective hydroformylation reaction and a one-pot intramolecular cyclization providing a general approach to the indolizine nucleus.
机译:(-)-Indolizidine 167B的合成是由旋光性(R)-3-(吡咯-1-基)己-1-烯完成的。关键步骤是高度区域选择性加氢甲酰化反应和一锅内分子内环化,为吲哚嗪核提供了一种通用方法。

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