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ASXL gain-of-function truncation mutants: defective and dysregulated forms of a natural ribosomal frameshifting product?

机译:ASXL功能获得的截短突变体:天然核糖体移码产物的缺陷形式和失调形式?

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摘要

BackgroundProgrammed ribosomal frameshifting (PRF) is a gene expression mechanism which enables the translation of two N-terminally coincident, C-terminally distinct protein products from a single mRNA. Many viruses utilize PRF to control or regulate gene expression, but very few phylogenetically conserved examples are known in vertebrate genes. Additional sex combs-like (ASXL) genes 1 and 2 encode important epigenetic and transcriptional regulatory proteins that control the expression of homeotic genes during key developmental stages. Here we describe an ~150-codon overlapping ORF (termed TF) in ASXL1 and ASXL2 that, with few exceptions, is conserved throughout vertebrates.
机译:背景程序化核糖体移码(PRF)是一种基因表达机制,能够从单个mRNA翻译两个N末端重合,C末端不同的蛋白质产物。许多病毒利用PRF来控制或调节基因表达,但是脊椎动物基因中很少有系统发育上保守的例子。其他性梳样(ASXL)基因1和2编码重要的表观遗传和转录调节蛋白,这些蛋白在关键发育阶段控制同源基因的表达。在这里,我们描述了ASXL1和ASXL2中约150个密码子重叠的ORF(称为TF),除少数例外,它在整个脊椎动物中都得到保护。

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