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Two-photon STED nanoscopy realizing 100-nm spatial resolution utilizing high-peak-power sub-nanosecond 655-nm pulses

机译:利用高峰值功率亚纳秒655 nm脉冲实现100 nm空间分辨率的双光子STED纳米技术

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摘要

We developed two-photon excitation stimulated emission depletion (STED) nanoscopy using high-peak-power sub-nanosecond 655-nm pulses. The STED pulse exhibited ideal optical properties and sufficient pulse energy to realize a 70-nm spatial resolution in the compact setup with electrically controllable components. For biological applications, we screened suitable fluorescent dyes or proteins and realized the sub-100 nm spatial resolution imaging of presynaptic protein clusters in fixed primary cultured neurons without severe photobleaching. We expect this method to enable visualization of ultrastructures and the cluster dynamics of biomolecules representing physiological functions in living cells and tissue.
机译:我们使用高峰值功率亚纳秒655 nm脉冲开发了双光子激发激发发射耗尽(STED)纳米显微镜。 STED脉冲具有理想的光学特性和足够的脉冲能量,可在具有电控组件的紧凑型装置中实现70 nm的空间分辨率。对于生物学应用,我们筛选了合适的荧光染料或蛋白质,并在固定的原代培养神经元中实现了突触前蛋白簇的亚100 nm空间分辨率成像,而没有严重的光漂白。我们希望这种方法能够使超结构的可视化以及代表活细胞和组织中生理功能的生物分子的簇动力学。

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