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Synthetic CO2-fixation enzyme cascades immobilized on self-assembled nanostructures that enhance CO2/O2 selectivity of RubisCO

机译:固定在自组装纳米结构上的合成CO2固定酶级联反应可增强RubisCO的CO2 / O2选择性

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摘要

BackgroundWith increasing concerns over global warming and depletion of fossil-fuel reserves, it is attractive to develop innovative strategies to assimilate CO2, a greenhouse gas, into usable organic carbon. Cell-free systems can be designed to operate as catalytic platforms with enzymes that offer exceptional selectivity and efficiency, without the need to support ancillary reactions of metabolic pathways operating in intact cells. Such systems are yet to be exploited for applications involving CO2 utilization and subsequent conversion to valuable products, including biofuels. The Calvin–Benson–Bassham (CBB) cycle and the enzyme ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (RubisCO) play a pivotal role in global CO2 fixation.
机译:背景技术随着对全球变暖和化石燃料储备枯竭的担忧日益增加,开发创新策略以将二氧化碳(一种温室气体)吸收为可用的有机碳非常有吸引力。无细胞系统可以设计为具有酶的催化平台,这些酶可提供出色的选择性和效率,而无需支持完整细胞中代谢途径的辅助反应。这种系统尚未用于涉及二氧化碳利用和随后转化为有价值的产品(包括生物燃料)的应用中。卡尔文-本森-巴瑟姆(CBB)循环和核糖1,5-双磷酸羧化酶/加氧酶(RubisCO)在全球二氧化碳固定中起着关键作用。

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