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Ethical considerations in placebo-controlled randomised clinical trials

机译:安慰剂对照随机临床试验中的伦理考虑

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摘要

SummaryEthical considerations in standard medical care and clinical research are underpinnings to quality medicine. Similarly, the placebo-controlled double-blind randomised clinical trial is the gold standard for medical research and fundamental to the development of evidence-based medicine. Researchers and clinicians are challenged by ethical concerns in the informed consent with a need to maximise understanding and minimise therapeutic misconception. This editorial expands on themes raised by Chen et al’s article ‘Disclosing the Potential Impact of Placebo Controls in Antidepressant Trials’ and serves as an invitation for further submissions to BJPsych Open on ethics, research design and informed consent.
机译:总结标准医学护理和临床研究中的伦理考量是优质医学的基础。同样,安慰剂对照的双盲随机临床试验是医学研究的金标准,也是循证医学发展的基础。在知情同意下,研究人员和临床医生面临伦理问题的挑战,需要最大程度地了解并最大程度地减少治疗上的误解。这篇社论扩大了Chen等人的文章“揭示安慰剂对照在抗抑郁试验中的潜在影响”,并邀请其就道德,研究设计和知情同意向BJPsych Open进一步提交意见。

著录项

  • 期刊名称 BJPsych Open
  • 作者

    Kenneth R. Kaufman;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 2015(1),1
  • 年度 2015
  • 页码 e3–e4
  • 总页数 2
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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