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s-dePooler: determination of polymorphism carriers from overlapping DNA pools

机译:s-dePooler:从重叠的DNA库中确定多态性载体

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摘要

BackgroundSamples pooling is a method widely used in studies to reduce costs and labour. DNA sample pooling combined with massive parallel sequencing is a powerful tool for discovering DNA variants (polymorphisms) in large analysing populations, which is the base of such research fields as Genome-Wide Association Studies, evolutionary and population studies, etc. Usage of overlapping pools where each sample is present in multiple pools can enhance the accuracy of polymorphism detection and allow identifying carriers of rare-variants. Surprisingly there is a lack of tools for result interpretation and carrier identification, i.e. for “depooling”.
机译:背景样本合并是研究中广泛使用的一种减少成本和劳力的方法。 DNA样本池与大规模并行测序相结合是在大量分析人群中发现DNA变体(多态性)的有力工具,这是诸如基因组广泛关联研究,进化和种群研究等研究领域的基础。如果每个样品都存在多个池中,则可以提高多态性检测的准确性,并可以识别稀有变异的携带者。令人惊讶的是,缺少用于结果解释和载体识别的工具,即用于“分拆”的工具。

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