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Effective filtering strategies to improve data quality from population-based whole exome sequencing studies

机译:有效的过滤策略可提高基于人群的全外显子组测序研究的数据质量

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摘要

BackgroundGenotypes generated in next generation sequencing studies contain errors which can significantly impact the power to detect signals in common and rare variant association tests. These genotyping errors are not explicitly filtered by the standard GATK Variant Quality Score Recalibration (VQSR) tool and thus remain a source of errors in whole exome sequencing (WES) projects that follow GATK’s recommended best practices. Therefore, additional data filtering methods are required to effectively remove these errors before performing association analyses with complex phenotypes. Here we empirically derive thresholds for genotype and variant filters that, when used in conjunction with the VQSR tool, achieve higher data quality than when using VQSR alone.
机译:背景技术下一代测序研究中产生的基因型包含错误,这些错误会严重影响普通和稀有变异关联测试中检测信号的能力。标准GATK变体质量得分重新校准(VQSR)工具未明确过滤掉这些基因分型错误,因此仍然是遵循GATK建议的最佳实践的全外显子测序(WES)项目中错误的源头。因此,在执行具有复杂表型的关联分析之前,需要其他数据过滤方法来有效消除这些错误。在这里,我们根据经验得出基因型和变体过滤器的阈值,这些阈值与VQSR工具一起使用时,与单独使用VQSR时相比,可获得更高的数据质量。

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