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Cetuximab plus platinum-based chemotherapy in head and neck squamous cell carcinoma: a randomized double-blind safety study comparing cetuximab produced from two manufacturing processes using the EXTREME study regimen

机译:西妥昔单抗联合铂类化学疗法治疗头颈部鳞状细胞癌:一项随机双盲安全性研究比较了使用EXTREME研究方案从两种生产工艺生产的西妥昔单抗

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摘要

BackgroundCetuximab, in combination with platinum chemotherapy plus 5-fluoruracil (5-FU), is approved for the first-line treatment of recurrent/metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN). Cetuximab manufactured by ImClone (US commercial cetuximab) potentially results in higher systemic exposures than cetuximab manufactured by Boehringer Ingelheim (BI-manufactured cetuximab). This prospective, randomized, double-blind study compared the safety profiles of the two cetuximab formulations.
机译:背景西妥昔单抗联合铂类化疗加5-氟尿嘧啶(5-FU)被批准用于头颈部复发/转移性鳞状细胞癌(SCCHN)的一线治疗。与勃林格殷格翰公司制造的西妥昔单抗(BI制造的西妥昔单抗)相比,ImClone生产的西妥昔单抗(美国商业西妥昔单抗)可能导致更高的全身暴露。这项前瞻性,随机,双盲研究比较了两种西妥昔单抗制剂的安全性。

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