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iTAR: a web server for identifying target genes of transcription factors using ChIP-seq or ChIP-chip data

机译:iTAR:使用ChIP-seq或ChIP芯片数据识别转录因子靶基因的Web服务器

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摘要

BackgroundChromatin immunoprecipitation followed by massively parallel DNA sequencing (ChIP-seq) or microarray hybridization (ChIP-chip) has been widely used to determine the genomic occupation of transcription factors (TFs). We have previously developed a probabilistic method, called TIP (Target Identification from Profiles), to identify TF target genes using ChIP-seq/ChIP-chip data. To achieve high specificity, TIP applies a conservative method to estimate significance of target genes, with the trade-off being a relatively low sensitivity of target gene identification compared to other methods. Additionally, TIP’s output does not render binding-peak locations or intensity, information highly useful for visualization and general experimental biological use, while the variability of ChIP-seq/ChIP-chip file formats has made input into TIP more difficult than desired.
机译:背景染色质免疫沉淀后再进行大规模平行DNA测序(ChIP-seq)或微阵列杂交(ChIP-chip)已被广泛用于确定转录因子(TFs)的基因组占有率。我们之前已经开发了一种概率方法,称为TIP(来自配置文件的目标识别),可使用ChIP-seq / ChIP-chip数据识别TF目标基因。为了获得高特异性,TIP采用保守的方法来估计靶基因的重要性,其折衷方案是与其他方法相比靶基因鉴定的灵敏度相对较低。此外,TIP的输出不会呈现峰值峰的位置或强度,这些信息对于可视化和一般实验生物学用途非常有用,而ChIP-seq / ChIP芯片文件格式的可变性使得输入TIP的难度比预期的要难。

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