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Transcriptomic signature of Bexarotene (Rexinoid LGD1069) on mammary gland from three transgenic mouse mammary cancer models

机译:贝沙罗丁(Rexinoid LGD1069)在三种转基因小鼠乳癌模型中的乳腺上的转录组学特征

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摘要

BackgroundThe rexinoid bexarotene (LGD1069, Targretin) is a highly selective retinoid × receptor (RXR) agonist that inhibits the growth of pre-malignant and malignant breast cells. Bexarotene was shown to suppress the development of breast cancer in transgenic mice models without side effects. The chemopreventive effects of bexarotene are due to transcriptional modulation of cell proliferation, differentiation and apoptosis. Our goal in the present study was to obtain a profile of the genes modulated by bexarotene on mammary gland from three transgenic mouse mammary cancer models in an effort to elucidate its molecular mechanism of action and for the identification of biomarkers of effectiveness.
机译:背景类视色素贝沙罗汀(LGD1069,Targretin)是一种高度选择性的类视色素×受体(RXR)激动剂,可抑制恶性前期和恶性乳腺癌细胞的生长。证明了倍他罗汀可以在无副作用的转基因小鼠模型中抑制乳腺癌的发展。贝沙罗汀的化学预防作用归因于细胞增殖,分化和凋亡的转录调控。我们在本研究中的目标是从三种转基因小鼠乳癌模型中获得贝沙罗汀在乳腺上调节的基因的概况,以阐明其作用的分子机制并鉴定有效性的生物标志物。

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