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Application of structural equation models to construct genetic networks using differentially expressed genes and single-nucleotide polymorphisms

机译:结构方程模型在利用差异表达基因和单核苷酸多态性构建遗传网络中的应用

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摘要

Understanding the genetic basis of human variation is an important goal of biomedical research. In this study, we used structural equation models (SEMs) to construct genetic networks to model how specific single-nucleotide polymorphisms (SNPs) from two genes known to cause acute myeloid leukemia (AML) by somatic mutation, runt-related transcription factor 1 (RUNX1) and ets variant gene 6 (ETV6), affect expression levels of other genes and how RUNX1 and ETV6 are related to each other. The SEM approach allows us to compare several candidate models from which an explanatory genetic network can be constructed.
机译:了解人类变异的遗传基础是生物医学研究的重要目标。在这项研究中,我们使用结构方程模型(SEM)来构建遗传网络,以建模如何从两个已知通过体细胞突变引起急性髓性白血病(AML)的基因(与矮子相关的转录因子1( RUNX1)和ets变异基因6(ETV6)影响其他基因的表达水平以及RUNX1和ETV6如何相互关联。 SEM方法使我们能够比较几个候选模型,从中可以构建一个解释性的遗传网络。

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