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Antifibrotic treatment response and prognostic predictors in patients with idiopathic pulmonary fibrosis and exposed to occupational dust

机译:特发性肺纤维化并接触职业粉尘的患者的抗纤维化治疗反应和预后预测指标

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摘要

BackgroundIdiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is an aggressive interstitial lung disease with an unpredictable course. Occupational dust exposure may contribute to IPF onset, but its impact on antifibrotic treatment and disease prognosis is still unknown. We evaluated clinical characteristics, respiratory function and prognostic predictors at diagnosis and at 12 month treatment of pirfenidone or nintedanib in IPF patients according to occupational dust exposure.
机译:背景特发性肺纤维化(IPF)是一种侵袭性的间质性肺疾病,病程不可预测。职业性粉尘暴露可能会导致IPF发作,但其对抗纤维化治疗和疾病预后的影响仍未知。我们根据职业粉尘暴露情况,对IPF患者的吡非尼酮或nintedanib进行诊断和治疗12个月时评估了临床特征,呼吸功能和预后预测因素。

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