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Surgical treatment of children with total colonic aganglionosis: functional and metabolic long-term outcome

机译:小儿全结肠神经节病的手术治疗:功能和代谢的长期结果

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摘要

BackgroundTotal colonic aganglionosis (TCA) is a rare variant of Hirschsprung’s disease occurring in 3–10% of the cases. Only few studies reported the long-term clinical and metabolic outcomes of patients with TCA. The aim of this study was to evaluate the functional and metabolic long-term outcomes of children undergoing surgical treatment for TCA.
机译:背景总结肠神经节病(TCA)是赫希斯普林氏病的罕见变体,发生在3-10%的病例中。只有极少的研究报道了TCA患者的长期临床和代谢结果。这项研究的目的是评估接受TCA手术治疗的儿童的功能和代谢远期结局。

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