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Quantitative modeling and analytic assessment of the transcription dynamics of the XlnR regulon in Aspergillus niger

机译:黑曲霉XlnR基因调控子转录动力学的定量建模和分析评估

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摘要

BackgroundTranscription of genes coding for xylanolytic and cellulolytic enzymes in Aspergillus niger is controlled by the transactivator XlnR. In this work we analyse and model the transcription dynamics in the XlnR regulon from time-course data of the messenger RNA levels for some XlnR target genes, obtained by reverse transcription quantitative PCR (RT-qPCR). Induction of transcription was achieved using low (1 mM) and high (50 mM) concentrations of D-xylose (Xyl). We investigated the wild type strain (Wt) and a mutant strain with partial loss-of-function of the carbon catabolite repressor CreA (Mt).
机译:背景黑曲霉中编码木聚糖分解酶和纤维素分解酶的基因的转录受反式激活因子XlnR的控制。在这项工作中,我们通过逆转录定量PCR(RT-qPCR)获得的一些XlnR靶基因的信使RNA水平的时程数据,对XlnR regulon中的转录动力学进行了分析和建模。使用低浓度(1mM)和高浓度(50mM)的D-木糖(Xyl)实现转录诱导。我们调查了野生型菌株(Wt)和具有部分功能的碳分解代谢物阻遏物CreA(Mt)的功能丧失的突变菌株。

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