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Rare disease: A rare congenital neck lump

机译:罕见疾病:罕见的先天性颈部肿块

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摘要

We describe the case and present a radiological image of a neck lump identified antenatally with ultrasound imaging. Postnatally a left-sided asymptomatic neck lump was identified in the left posterior triangle of the neck. Repeat ultrasound and CT imaging were arranged confirming a cyst adjacent to the cervical oesophagus and displacing the carotid sheath anteriorly. Complete cyst excision was achieved with no complications. Histological analysis identified a 30×22×20 mm cyst with a smooth muscle layer within the cyst wall and a lining of respiratory epithelium. These findings were consistent with a diagnosis of cervical duplication cyst (CDC). Proximity to the carotid sheath and oesophagus can make CDC excision potentially dangerous hence preoperative CT scanning was useful to establish the anatomical relations of the cyst in this case.
机译:我们描述了这种情况,并提出了超声成像在产前确定的颈部肿块的放射影像。出生后,在颈部左后三角区发现左侧无症状的颈部肿块。重复进行超声检查和CT成像,以确认邻近宫颈食道的囊肿并向前移位颈动脉鞘。囊肿完全切除,无并发症。组织学分析确定了一个30×22×20mm的囊肿,囊壁内有平滑肌层,并有呼吸道上皮。这些发现与宫颈重复囊肿(CDC)的诊断是一致的。靠近颈动脉鞘和食道会使CDC切除术具有潜在危险,因此在这种情况下,术前CT扫描可用于建立囊肿的解剖关系。

著录项

  • 期刊名称 BMJ Case Reports
  • 作者

    Richard Owen; John Bowen;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 2012(2012),-1
  • 年度 2012
  • 页码 bcr2012006605
  • 总页数 2
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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